Bogdan Burduja
Este Președintele Asociației Pacienților
Hipertensivi Pulmonari, încă de la înființare, din 2015.
Bogdan lucrează în sistemul de sănătate ca asistent medical. Considerând că este unul dintre cei norocoși care a primit diagnosticul corect, Bogdan a decis că vrea să se implice și să ajute pe alții și așa a ajuns să se implice în asociație. Din 2019, Bogdan a fost ales în board-ul Asociației Europene de Hipertensiune Arterială (PHA Europe).
Telefon de contact: +40 745 982 012
Email: heinrich_12_bogdan@yahoo.com
Gabriel Dragu
Este secretar al Asociației Pacienților Hipertensivi Pulmonari, de la înființare, din 2015.
Gabriel a fost diagnosticat cu hipertensiune pulmonară în 2011. Din acel moment s-a pensionat și s-a implicat în activitatea asociației. Crede cu tărie că asociațiile de pacienți au un rol important în susținerea drepturilor pacienților și informarea lor cât mai promptă cu privire la ce se întâmplă în lume, noi tratamente, discuții la nivel european etc.
Florin Dumitrescu
S-a alăturat Asociației în anul 2024. Soția lui a fost diagnosticată cu HTP în 2022. Inițial, a fost în evidența centrului HTP din Timișoara, însă, urmare a evoluției bolii a fost preluată de o echipă de medici din AKH, Viena, sub coordonarea prof.dr. Irene Lang. În 2023 a trecut cu bine provocarea unui transplant de plămâni. Succesul procedurii și evoluția bună post-operatorie i-au permis să își reia viața în condiții normale. Urmare a experiențelor prin care au trecut în toată această perioadă, împreună cu Florin au decis să își dedice o parte din timp sprijinirii pacienților diagnosticați cu HTP. Din 2024, Florin este fellow al HPA Europe, asigurând legătura cu asociația din România.
Daniela Voinea
Diagnosticată cu hipertensiune pulmonară în 2009, am ales să nu las boala să-mi definească limitele, ci direcția. Sunt parte din domeniul medical și din comunitatea pacienților HTP — două perspective care mi-au arătat cât de mult contează informația corectă, empatia și sprijinul real.
În cadrul asociației, îmi propun să transform experiența personală în acțiuni concrete: educație, conștientizare și susținere pentru fiecare pacient care are nevoie să știe că nu este singur.
Cred într-o comunitate puternică, în care fiecare voce contează și poate face diferența
Anca Berendea
Bună, sunt Anca, am 48 de ani, sunt diagnosticată cu o boală autoimună și cu HTP, dar nu sufăr! Lupt de 20 de ani cu sindromul Sjögren și de 2 ani cu HTP-ul.
Am trecut prin episoade foarte grele, am căzut, dar m-am ridicat!
Sunt convinsă că sunt mai puternică decât boala și o demonstrez zi de zi! Lucrez, fac voluntariat, fac sport și, foarte important, particip la un studiu clinic.
Am rolul cel mai important în viața mea și niciodată lucrurile nu vor sta altfel!