Acces la diagnostic, tratament și finanțare pentru pacienții cu HTP

Alături Coaliția Organizațiilor Pacienților cu Afecțiuni Cronice și cu sprijinul Point PA&PR, în data de 27.11.2025 a fost organizată dezbaterea tehnică din cadrul proiectului AER, dedicată accesului la diagnostic, tratament și finanțare pentru pacienții cu hipertensiune arterială pulmonară.
Evenimentul a adus în atenție analiza comparativă „Modele de finanțare a bolilor rare. Studiu de caz – HTAP”, care arată cum sunt finanțate serviciile pentru pacienții cu HTAP în România vs. bunele practici europene.
Dezbaterea a reunit reprezentanți ai autorităților, ai mediului academic și ai comunității medicale, subliniind nevoia unei abordări integrate pentru diagnostic timpuriu, tratament continuu și centre de expertiză.
De ce este important?
Hipertensiunea pulmonară este o boală rară, progresivă și severă. Diagnosticul poate întârzia 6,5–7 ani, iar fără tratament speranța de viață este de doar 2,8 ani. În 2024, 775 de pacienți au beneficiat de tratament prin Programul Național.
De aceea, cooperarea între autorități, specialiști și organizațiile de pacienți este esențială pentru a reduce timpul până la diagnostic, a elimina barierele administrative și a asigura acces real la tratamente inovatoare.
Alături de partenerii noștri în Proiectul AER – Acces Eficient la Resursele Sistemului de Sănătate pentru Pacienții cu Hipertensiune Arterială Pulmonarăm – continuăm să susținem accesul echitabil la îngrijire pentru pacienții cu HTAP și să promovăm soluții eficiente pentru bolile rare din România.
   
Proiect susținut de MSD România.